В Пензе из обращения изымают аскорбиновую кислоту

Речь идет о препарате «Аскорбиновая кислота раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 2мл №10» производства ОАО «Биосинтез» - серии 30115.

Как сообщает территориальный орган Росздравнадзора по Пензенской области, информация о несоответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение» поступило от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (филиал г. Казань).

«Территориальным органом Росздравнадзора по Пензенской области принято решение об изъятии из обращения партии данного недоброкачественного лекарственного средства», - сообщает пресс-служба ведомства.

Сотрудники Росздравнадзора также сообщили о приостановлении реализации иных партий препарата этой серии.

Медорганизации и аптеки должны проверить наличие указанной серии лекарственного средства и сообщить о результатах в Росздравнадзор. Также изготовитель должен в течение 10 дней сообщить в ведомство о мероприятиях по предотвращению причинения вреда указанным препаратом. За нарушение предписания предусмотрена административная ответственность.