Пензенские врачи станут лечить детей с наследственными заболеваниями кожи на системной основе

Об этом сегодня шла речь на встрече министра здравоохранения региона Вячеслава Космачева и Виктории Поленовой, представительницы благотворительного фонда «Дети-бабочки». Так называют ребятишек с буллезным эпидермолизом, редким генетическим заболеванием.  

«Необходимость в этом кабинете в этом центре есть, понятно, что эта структуризация - системный подход к лечению этих больных, пусть даже буллезный эпидермолиз пока незначительно, но все равно каждый ребенок, это судьба, это жизнь этого ребенка. По ихтиозу побольше, но про псориаз я вообще не говорю, так как там к тысяче приближается только по детям, поэтому однозначно с этим надо заниматься системно и если есть фонд, который уже отработал системные формы организации этой работы. Этим обязательно нужно воспользоваться», - пояснил заместитель председателя правительства - министр здравоохранения Пензенской области Вячеслав Космачев. 

Министр дал поручение проработать вопрос сотрудничества с благотворительным фондом и после подписания соглашения начать готовить новый кабинет для лечения маленьких пациентов с редким диагнозом. Вероятнее всего, его создадут на базе областной детской больницы имени Филатова.