Специалисты по генным дерматозам из других регионов провели в Пензе совместный прием

О периоде беременности Юлия Гераськина вспоминает с теплотой - никаких проблем и видимых причин для беспокойства не было.  Но после того, как провели кесарево сечение, в операционной наступила тишина. А дальше суета врачей, и фраза - нужно срочно обратиться к профильным специалистам, малыш нездоров. 

«Понять, что такое работать с генетиками, сразу я не смогла, но потом, когда уже перевели в филатовскую больницу, нам сообщили, что у ребенка врожденный ихтиоз. Первое время было очень сложно, особенно в первую неделю, так как у нас был коллоидный плод — это когда кожа слазила, первая кожа, с которой был рожден малыш - она просто слазила. Врачи разводили руками – возможно, выживет малыш, возможно – нет», - рассказала жительница города Пензы Юлия Гераськина.

Сейчас единственное неудобство маленькому Ярославу доставляет заболевание, особенностей которого он пока что не понимает. Поэтому сухие кожные покровы он часто расчесывает до ран. Но это полбеды: генетические дерматозы системны, и за собой тянут другие болезни. Так, например, у мальчика появилась аллергия, бронхиальная астма. Чтобы обучить пензенских коллег бороться с редким недугом, сюда прибыли врачи из других регионов. 

«Сейчас специалисты фонда показывают мастер-класс, осматривая детей, давая рекомендации родителям, как правильно ухаживать, как правильно лечить, выхаживать и вскармливать. Уход за этими детьми сложен и требует много внимания и терпения. Кроме того, когда это связано со страданиями ребенка, это вдвойне, в сто раз тяжелее», - пояснила заместитель министра здравоохранения Пензенской области Марина Воробьева.

Пензенские врачи обсудили с коллегами и возможность открытия на базе областного клинического центра специализированных видов медпомощи отельного кабинета. Это помогло бы повысить качество лечения таких пациентов.